Como nutriente necessário para o crescimento celular, o papel do soro na cultura celular é evidente, e a qualidade e esterilidade do soro também são as chaves para determinar o sucesso do experimento. Então, como inativar o soro? Isso requer o uso de frascos de soro.
As etapas de inativação do soro são as seguintes:
1. Selecione um frasco que seja igual ao frasco de soro como frasco de controle, despeje o mesmo volume de água destilada que o soro no frasco de controle e meça a temperatura.
2. Ajuste de temperatura. Insira dois termômetros de mercúrio no frasco do grupo controle e coloque-os no banho-maria. Quando o termômetro mostrar 56 graus, ajuste a temperatura do banho-maria de calibração para 56 graus.
3. Coloque o frasco de soro e o frasco de controle juntos em banho-maria, ajuste a temperatura para 56 graus e tome banho-maria por meia hora. Após a inativação, divida-os em frascos, faça experimentos assépticos e armazene-os a -70--20 graus.
4. Para observar a cor e transparência do soro congelado, se a cor estiver avermelhada ou a cor ficar mais clara com precipitação, significa que a qualidade do soro não é boa, por isso é necessário escolher um soro de boa qualidade para inativação .
5. O uso de soro deve evitar descongelamento repetido, o que aumentará a probabilidade de contaminação do soro e reduzirá a qualidade do soro. Uma vez que o soro descongelado repetidamente se precipita, significa que o soro não está disponível ou é de qualidade extremamente baixa.
6. Para garantir a estabilidade dos resultados experimentais, certifique-se de que o soro deve ser bem agitado ao dividir o frasco e, em seguida, divida o frasco, e tente usar o mesmo soro para garantir o princípio das variáveis uniformes.
O acima são as etapas específicas de inativação do soro usando frascos de soro, mas vale ressaltar que na maioria das culturas de células, a inativação do soro pelo calor não é necessária. Em muitos casos, a inativação pelo calor não melhora o crescimento celular, mas destrói o soro e aumenta a precipitação. A menos que a literatura indique que o soro inativado deve ser usado para as células, a etapa de inativação por calor do soro pode geralmente ser omitida para cultura de células.
