O Princípio da Detecção de Ácido Nucleico

Mar 18, 2022 Deixe um recado

O princípio da detecção de ácido nucleico

Este kit é pré-revestido com o novo antígeno recombinante do gene coronavírus (2019-nCoV)

placa e com anticorpo monoclonal anti-IgA humano marcado com enzima como marcador, usando o método indireto de ELISA

Para detectar qualitativamente o novo anticorpo IgA de coronavírus (2019-nCoV) no soro humano.

Depois que o complexo de reação foi adicionado ao substrato TMB, a reação foi terminada e a OD de cada poço foi medida em um comprimento de onda de 450 nm.

O tamanho do valor de OD é proporcional ao conteúdo do anticorpo a ser detectado.

【Requisitos de amostra】

1. Use amostras de sangue frescas. Se precisar guardá-los, você pode refrigerá-los a 2~8 graus por 48 horas ou congelá-los a -20 graus.

viver. Evite congelamento e descongelamento repetidos (mais de 3 vezes).

2. Evite usar amostras solúveis, turvas ou gordurosas.

3. Se a amostra precisar ser transportada, ela deve ser mantida a 2~8 graus ou congelada.

4. Evite adicionar anticoagulantes ou agentes protetores ou conservantes à amostra, para não afetar os resultados do teste.

【Método de inspeção】

1. Retire o kit da geladeira e equilibre à temperatura ambiente (15 minutos), remova a reação pré-revestida

devem ser embarcados e desembalados. Diluir a solução de lavagem concentrada 1:30 com água destilada ou desionizada para uso.

2. Diluição da amostra: Dilua a amostra a ser testada com diluente de amostra 1:100 (amostra 2uL---amostra

Diluente 200uL), misture bem (ou dilua diretamente no poço da placa, ou seja, adicione 200ul de diluente de amostra no poço da placa, adicione 2ul de amostra e misture).

3. Adicione a amostra: Adicione 100uL da amostra diluída ao poço da placa (se estiver diluído no poço da placa, esta etapa não é necessária

Passo). Defina um controle negativo e positivo (100uL/poço, não diluído) em cada poço e configure um poço de controle em branco

(Adicione 100uL de diluente de amostra), agite e misture.

4. Incubação: 30 minutos a 37 graus. Agite o líquido no poço, lave a placa 3 vezes com solução de lavagem, cada vez

Depois de ficar por 30 segundos, sacuda o líquido no buraco e seque no papel absorvente.

5. Adicione o conjugado enzimático: 2 gotas (ou 100uL) por poço, misture bem e incube a 37 graus por 20 minutos. Lave 3 vezes como acima e seque.

6. Desenvolvimento de cor: adicione uma gota de revelador de cor A e B (ou 50uL cada) em cada poço, agite e misture bem, ajustado em 37

Incubar por 10 minutos.